（介紹）NSIF小鼠是在NSI小鼠的基礎(chǔ)上敲除Fah基因。該品系小鼠控制NTBC攝入誘導(dǎo)小鼠肝細(xì)胞損傷，對(duì)人正常肝臟組織移植有極高效率。通過NSIF小鼠建成的人源化肝臟小鼠模型，可模擬藥物在人體的代謝狀況，對(duì)藥物進(jìn)行代謝和毒性試驗(yàn)。

圖4 利用NSIF小鼠建立人源化肝臟小鼠模型

（左上）NSIF小鼠移植人正常肝臟細(xì)胞活體成像圖。（右上）藥物debrisoquine在人源化肝臟小鼠模型中代謝。（下圖）可見hALB（人白蛋白）隨著肝臟細(xì)胞移植時(shí)間的增長而增加；而代表肝損傷的ALT（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）、AST（谷草轉(zhuǎn)氨酶）在人肝臟細(xì)胞的移植后得到了緩解。